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更新時間:2024-11-07
小鼠髂動脈內皮細胞
商品屬性:
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
髂動脈 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X8526 |
細胞簡介:
小鼠髂動脈內皮分離自髂動脈組織;髂總動脈位于機體的盆腔,小鼠的髂總動脈有兩條,也就是臨床上左右兩條分支,它是由腹部主要的動脈演化而來,由腹部的腹主動脈沿著機體的脊柱方向向下進行,到達第4腰椎后開始分成兩支,這就是左右髂總動脈。動脈是介于心室與毛細血管之間的管道,它接近心室的部分,管徑大,管壁較厚。經過反復分支,管徑逐漸變小,管壁變薄,后形成與毛細血管構造相似的毛細血管前小動脈,與毛細血管相接。動脈的管徑大小和管壁的厚薄,雖相差很大,但構造上均有共同之處。一般均由3層膜組成,內層稱為內膜,由內皮及縱行排列的結締組織構成;中間的一層稱為中膜,由環(huán)形排列的組織構成;外的一層叫外膜,由縱行排列的結締組織構成。動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞,可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩(wěn)態(tài),當其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導致一些心血管疾病的發(fā)生。因此,動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物缺少的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至小的微血管。
方法簡介:
實驗室分離的小鼠髂動脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
實驗室分離的小鼠髂動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件:PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):內皮細胞樣
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
小鼠髂動脈內皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品:
小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(mouse MDC) 作用: ELISA 試劑盒 組裝/原裝
小鼠髓過氧化物酶(mouse MPO) 作用: ELISA 試劑盒 組裝/原裝
小鼠粘蛋白(mouse MUC5AC) 作用: ELISA 試劑盒 組裝/原裝
小鼠肌肉生成抑制素(mouse Myostatin) 作用: ELISA 試劑盒 組裝/原裝
FITC標記小鼠CD45R單克隆抗體
核因子1A抗體
CDH1重組大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌鈣蛋白
XRCC5 & XRCC6重組人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein
CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白
PLAUR Protein Mouse 重組小鼠 PLAUR / CD87 / u僀?僀
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌鈣蛋白
CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白
CDH1重組大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein
PLAUR Protein Mouse 重組小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白
XRCC5 & XRCC6重組人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein
小鼠瘤病毒16(HPV-16)pcr檢測試劑盒
Human endothelial lipase (EL) ELISA Kit 人內皮脂肪酶(EL)試劑盒
Humansreumalbumin,HSAELISAKit 人血清白蛋白(HSA)pcr檢測試劑盒分裝
guineapigfollicle-stimulatinghormone,FSH試劑盒豚鼠促卵泡素(FSH)試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量試劑盒20次
MouseCholecystokinin,CCKELISAKit小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠髂動脈內皮細胞大鼠內向整流型離子通道亞家族J成員5(KCNJ5)試劑盒 ,英文名: KCNJ5 ELISA Kit
Mouse platelet derived growth factor AB (PDGF-AB) ELISA Kit 小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒
Ratai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit 大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforGL3(HumanGlucoseanspoer3)ELISAKit人葡萄糖轉運蛋白3
細胞分泌型堿性0酸酶化學發(fā)光法定量試劑盒20次
RatStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAKit大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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