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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

丙酮酸激酶PK測試盒測紅細胞

產(chǎn)品簡介:

丙酮酸激酶PK測試盒測紅細胞僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:644

更新時間:2024-09-10

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

丙酮酸激酶PK測試盒測紅細胞

規(guī)格

50管/48樣

貨號

YS-S963325

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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丙酮酸激酶PK測試盒測紅細胞2,4-二甲吡分子式:107.2英文名稱:2,4- two methyl pyridineCAS號:108-47-4分子量: C7H9N

3,4-二吡唑分子式:319.87英文名稱:3,4- two iodineCAS號:6645-70-1分子量: C3H2I2N2

羥吡硫酮分子式:167.15英文名稱:羥吡硫酮CAS號:304675-78-3分子量: C5H4NNaOS.H2O

亞硫酸鉀分子式:158.26英文名稱:Potassium sulfiteCAS號:10117-38-1分子量: K2SO3

2-甲氧-5-溴吡分子式:188.02英文名稱:2-, -5-, aCAS號:13472-85-0分子量: C6H6BrNO

4-環(huán)己啉分子式:英文名稱:4- cyclohexyl morpholineCAS號:分子量:

2-乙酰-5-溴-4-甲吡分子式:229.07英文名稱:2- acetyl -5- -4-CAS號:142404-82-8分子量: C8H9BrN2O

硫鈷分子式:123.06英文名稱:Cobalt sulfideCAS號:12013-10-4分子量: CoS2

鋁標準溶液分子式:26.98英文名稱:Aluminium standard solutionCAS號:7429-90-5分子量: Al

 AFAP1L1 基因全長ORF克隆

 XPR1 基因全長ORF克隆

 CRMP1 基因全長ORF克隆

大鼠 EFNB1 基因全長ORF克隆

pCMV / hygro (無標簽) 陰性對照載體

小鼠 SRSF3 基因全長ORF克隆

小鼠 S100A13 基因全長ORF克隆

大鼠 EphA4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 ARL15 基因全長ORF克隆

小鼠 NOG / Noggin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

WAP5 / WFDC2 / HE4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 FAM19A2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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